Causa
- Proliferação de fibroblastos e colagénio
- Causa desconhecida, controverso:
- Reativo: a foliculites? picadas?
- Neoplásico: antigamente pensava-se que era reativo, mas agora sabe-se que a causa é neoplásica porque é clonal
Dermatoscopia:
- centro atrófico e hiperpigmentação periférica que remonta a rede pigmentar (excepção ao algoritmo da dermatoscopia porque esta lesão não é melanocítica)
Clinical presentation
- Sinal de Fitzpatrick ou dimple sign - DDx com accessory nipple que não tem
- Dura
Variantes:
- celular,
- aneurismático ou “sclerosiong hemangioma”
- epitelióide,
- atípico,
- lipidizado,
- “tipo perna”,
- celulas claras,
- em paliçada ou atrófico,
- pauci-celular,
- xantomizado (DDx xantogranuloma)
Histologia
- Proliferação de fibroblastos (células fusiformes) e macrófagos (células poligonais)
- Alterações da epiderme subjacente: acantose, indução foliculo sebácea (formação rudimentar de folículos pilosos)
- Distinguir dermatofibroma de dermatofibrosarcoma é positivo para CD34 ao contrário do dermatofibroma)
- Não é uma transformação do dermatofibroma, é um tumor que surge em si mesmo
- mais células fusiformes
- dermatofibroma normal pode ter cd34 na periferia só, enquanto o dermatofibrosarcoma induz em toda a lesão
ㅤ | Dermatofibroma | Dermatofibrosarcoma |
CD34 | negativo (pode ter na periferia só) | positivo |
Fator XIIIa, CD163 antigen, stromelysin | positivo | negativo |
t(17q22;22q13) | negativo | positivo |
Evolução | Estável | Crescimento rápido |
Padrão de crescimento | ㅤ | Infiltrativo ao longo do septos subcutânoes. Pode aprisionar adipócitos em favo de mel. Biópsia deve ser profunda para avaliar hipoderme! |
- Pode enrolar as fibras de colagénio da derme